依據(jù)我院臨床科室需求，擬對下列產(chǎn)品進(jìn)行院內(nèi)采購，歡迎符合條件的廠商和供應(yīng)商參與。

一、項目內(nèi)容:

二、供應(yīng)商資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定：

（1）具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力

（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會計制度

（3）具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力

（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄

（5）參加政府采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄

（6）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

2.本項目的特定資格要求：

（1）供應(yīng)商被“信用中國”網(wǎng)站列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的、被“中國政府采購網(wǎng)”網(wǎng)站列入政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單（處罰期限尚未屆滿的），不得參與本項目采購活動。

（2）本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

（3）提供二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的需具有醫(yī)療器械注冊證及登記表，提供一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的需具有產(chǎn)品備案登記憑證；

（4）提供在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)的二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，需具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的需具有醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；

（5）經(jīng)營三類醫(yī)療器械的需具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證，經(jīng)營二類醫(yī)療器械的需具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案登記憑證；（醫(yī)療器械注冊人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址銷售醫(yī)療器械，不需提供）

（6）屬于高值耗材類產(chǎn)品，必須提供江西省省標(biāo)價格，不接受無省標(biāo)產(chǎn)品報名。

四、報名時需提供以下材料：

1、產(chǎn)品一覽表（按附件格式填寫）。

2、投標(biāo)人的有效營業(yè)執(zhí)照。

3、投標(biāo)公司單位介紹信/委托函（加蓋公章），如法定代表人報名需提供有效身份證，如被授權(quán)人報名需提供有效身份證和法人身份證。

4、如果投標(biāo)人所投的設(shè)備(耗材)不是投標(biāo)人自己制造的，投標(biāo)人應(yīng)得到制造商同意其在本次投標(biāo)中提供該貨物的正式授權(quán)書或經(jīng)銷授權(quán)書并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章；對提供材料不真實者予以取消中標(biāo)資格。

5、該產(chǎn)品用戶名單；

6、該產(chǎn)品售后維修網(wǎng)點聯(lián)系方式及售后維修承諾；

7、產(chǎn)品的介紹、產(chǎn)品的參數(shù)、產(chǎn)品彩頁、產(chǎn)品的配置一覽表；

8、FDA證書、CE證書；

9、“本項目的特定資格要求”中列舉的相關(guān)證件等

10、按要求填寫報名登記表（現(xiàn)場填寫）。

五、談判須知

1、談判現(xiàn)場遞交的響應(yīng)文件（一正四副，正本需全彩印）：報價單（按附件1格式填寫）、報名時要求的材料、征信網(wǎng)上證明、三年沒違法記錄的證明材料，以上所有復(fù)印件加蓋公章，密封遞交，小型設(shè)備及耗材請務(wù)必攜帶樣品至談判現(xiàn)場。

2、本次項目采購采用綜合評分法，設(shè)定分值為100分。其中價格評分30分，技術(shù)評分50分，商務(wù)評分20分。綜合得分最高者為中標(biāo)人。

3、具體談判時間、地點、評分標(biāo)準(zhǔn)另行通知。

六、報名須知：

1、報名時間：2023年1月4日—2023年1月7日下午4點

（工作日內(nèi)上午：8:30-12:00，下午：2:30-4:00）

2、報名地點：南昌市經(jīng)開區(qū)雙港西大街189號南昌經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)人民醫(yī)院2號樓2樓后勤保障科

3、聯(lián)系人：劉老師                聯(lián)系電話：0791-83811979

附件：

產(chǎn)品一覽表及報價單模板.docx